引起疟疾的疟原虫属寄生虫通过被感染的蚊子叮咬而传播给人类。寄生虫设法适应这两个完全不同的宿主，因为它们基因组的可塑性使它们能够根据需要进行适应。巴斯德研究所(institut pasteur)和cnrs的科学家决定研究这种可塑性背后的表观遗传机制，特别是dna甲基化。他们确定了能够抑制dna甲基化并有效杀死甚至最抗药性的恶性疟原虫的分子。他们的研究结果于2019年11月27日发表在acs central science杂志上。在保持传统收集材料的同时，atcc开发高质量的产品、标准和服务，以支持科学研究和突破，改善全球人口的健康。
每年，疟疾影响全球2亿多人，并且抗疟疾治疗方法的抵抗力正在不断增强。这种传染病是由能适应各种环境的疟原虫引起的。在寄生虫的生命周期中，它先生活在蚊子的唾液腺中，然后再感染人类宿主的肝脏和血液。在周期的每个阶段，表观遗传机制(例如组蛋白或dna修饰)调节寄生虫基因的表达，从而使特定基因在特定时间在细胞中表达，从而使寄生虫能够适应其环境。 flore nardella，寄主-寄生虫相互作用生物学实验室(institut pasteurcnrsinserm)的合同研究员。
在2019年，由cnrs科学家artur scherf领导的她的实验室证明了表观遗传学dna修饰对寄生虫生命周期的重要性。巴斯德研究所的表观遗传化学生物学实验室在dna甲基转移酶抑制剂领域拥有无与伦比的专业知识。因此，两个团队共同合作鉴定能够抑制dna甲基化并杀死寄生虫的分子是合乎逻辑的。 artur的团队对疟疾的表观遗传机制有透彻的了解，我们拥有一个原始的化学文库，其中含有针对这些修饰进行了优化的抑制剂， cnrs研究主任兼该部门负责人paola b arimondo解释说。表观遗传化学生物学组(巴斯德研究所 cnrs)。
因此，科学家决定研究恶性疟原虫的寄生虫，特别是巴斯德巴斯德研究所(psteur du cambodge)提供的抗青蒿素菌株。在第一批体外实验中，允许恶性疟原虫寄生虫与人红细胞相互作用，以便它们可以感染并在其中生长。然后测试了70多个抑制甲基化的分子，以评估其功效和与寄生虫相关的特异性。flore nardella回忆说：我们测试了第一个分子后，就看到了与氯喹等药物相当的活性。在测试新的分子库时，这种情况非常罕见。抑制剂分子非常有效，其中一些杀死了仅在6小时内血液中的恶性疟原虫就会被寄生虫感染。 paola b arimondo补充说。
然后，科学家们继续他们的研究。在第二系列实验中，对耐药菌株进行了最有效分子的测试，结果再一次是结论性的：这些分子有效杀死了血液中的寄生虫。paola b arimondo总结说：这项研究首次表明，血液中的寄生虫，包括青蒿素抗性菌株，可以通过靶向dna甲基化而被快速杀死。鉴于特别是在东南亚观察到的治疗失败，寻找新的治疗靶点非常重要。甲基化可以为与青蒿素联用可以消除耐药性寄生虫的新药铺平道路。 flore nardella补充说。
在研究的第三阶段，科学团队在感染了伯氏疟原虫的小鼠体内测试了抑制剂。该方法再次证明是成功的：该治疗杀死了血液中的寄生虫，小鼠幸免于脑疟疾感染。两个研究小组的下一步工作是继续优化最有前途的分子的选择性和功效(这对于要在人类中使用的分子来说至关重要)，并确定可能在负责寄生虫其他发育阶段的分子用于传输。